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SAÚDE
Doença
de PICK |
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Doença de
Pick
Descrita
pelo neurologista e
psiquiatra tcheco
Arnold Pick (1851-1915) em 1892, na cidade de Praga, atual
República Tcheca, esse mal se reflete em
distúrbios da linguagem, da personalidade e do comportamento.
A
doença de Pick
é um tipo de
demência fronto-temporal.
Quando a lesão ocorre na área cerebral que
controla o comportamento, esta forma de demência é
muitas vezes marcada por mudanças notórias da
personalidade na pessoa afetada. Esta pode-se revelar-se
antipática, arrogante, atuar inapropriadamente e, de um modo
geral, não respeitar as regras sociais. |
| A
demência ou doença de Pick é uma
demência progressiva definida por critérios
clínicos e patológicos precisos. A
doença de Pick afeta principalmente os lóbulos
frontais e temporais. |
TC
e RM revelam marcada acentuação dos sulcos
corticais das regiões frontais e das fissuras silvianas com
dilatação ventricular preferencial dos cornos
anteriores dos ventrículos laterais. Os lobos parietal e
occipital costumam apresentar-se relativamente poupados. O
hemisfério esquerdo é mais
freqüentemente envolvido que o direito. |
O
estágio
inicial costuma ser caracterizado por uma falta de iniciativa e por
falhas de memória para acontecimentos recentes. A
desorientação espacial ocorre também
muito cedo. Nos estágios tardios, os pacientes ficam
acamados.
Caracteriza-se por demência e afasia progressivas. |
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| A
microscopia
revela severa perda neuronal e a presença de
neurônios tumefeitos contendo corpos de inclusão
citoplasmáticos argentofílicos, os corpos de
Pick, marcadores da doença. |
| A presença de
neurônios
tumefeitos contendo corpos de inclusão
citoplasmáticos argentofílicos, os corpos de
Pick, marcadores da doença -> |
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| Corpos
de Pick
na forma de balão. |
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A
proteína é um dos principais principal
componentes dos corpos de Pick, mas outros anticorpos
também tem estas inclusões, incluindo
os anticorpos a ubiquitina, assinucleína e apolipoproteína.
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