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A demência ou doença de Pick é uma demência progressiva definida por critérios clínicos e patológicos precisos. A doença de Pick afeta principalmente os lóbulos frontais e temporais.

TC e RM revelam marcada acentuação dos sulcos corticais das regiões frontais e das fissuras silvianas com dilatação ventricular preferencial dos cornos anteriores dos ventrículos laterais. Os lobos parietal e occipital costumam apresentar-se relativamente poupados. O hemisfério esquerdo é mais freqüentemente envolvido que o direito.

 Doença de Pick

Descrita pelo neurologista e psiquiatra tcheco Arnold Pick (1851-1915) em 1892, na cidade de Praga, atual República Tcheca, esse mal se reflete em distúrbios da linguagem, da personalidade e do comportamento.

A doença de Pick é um tipo de demência fronto-temporal.
Quando a lesão ocorre na área cerebral que controla o comportamento, esta forma de demência é muitas vezes marcada por mudanças notórias da personalidade na pessoa afetada. Esta pode-se revelar-se antipática, arrogante, atuar inapropriadamente e, de um modo geral, não respeitar as regras sociais. O estágio inicial costuma ser caracterizado por uma falta de iniciativa e por falhas de memória para acontecimentos recentes. A desorientação espacial ocorre também muito cedo. Nos estágios tardios, os pacientes ficam acamados.
Caracteriza-se por demência e afasia progressivas.
 

 

  A microscopia revela severa perda neuronal e a presença de neurônios tumefeitos contendo corpos de inclusão citoplasmáticos argentofílicos, os corpos de Pick, marcadores da doença. A presença de neurônios tumefeitos contendo corpos de inclusão citoplasmáticos argentofílicos, os corpos de Pick, marcadores da doença.

Corpos de Pick na forma de balão.

A proteína é um dos principais principal componentes dos corpos de Pick, mas outros  anticorpos também tem estas inclusões,  incluindo os anticorpos a ubiquitina, assinucleína e apolipoproteína.

 

 

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